| 器械名称 | 电子十二指肠镜 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TJF-160VR,JF-V2 | 25人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | TJF-160VR与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用，用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。JF-V2与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳或电烧装置)以及其它周边设备配套使用，用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附件。 | 包被用吗啡抗原、标记用吗啡抗体、包被用甲基安非他明抗原、标记用甲基安非他明抗体、包 被用氯胺酮抗原、标记用氯胺酮抗体、羊抗兔多克隆抗体 、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期：原 包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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