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基本资料对比
器械名称 电子十二指肠镜乙型肝炎病毒核酸定量及YMDD基因突变检测试剂盒(PCR荧光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 TJF-160VR,JF-V232人份/盒
产家 奥林巴斯医疗株式会社艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 TJF-160VR与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。JF-V2与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳或电烧装置)以及其它周边设备配套使用,用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。该产品用于对血清或血浆中乙型肝炎病毒DNA定量检测及YMDD基因突变检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。 核酸提取液、HBV定量反应混合液、HBV YVDD反应混合液、HBV YIDD反应混合液、Taq酶、HBV临界阳性对照、HBV强阳性对照、阴性对照、HBV变异对照品(YIDD)、HBV变异对照品(YVDD)、定量标准品1# -4#。产品有效期:-20℃可保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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