| 器械名称 | 波士顿 Neuroform3 颅内支架系统 | 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(商品名：PROMUS Element) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
| 适用范围 | Neuroform3 颅内支架系统可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Neuroform3 颅内支架系统由镍钛合金支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成，其中2F稳定导管可预装在Neuroform3 颅内支架系统内，也可单独包装供货。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 用途 | Neuroform3 颅内支架系统可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。 |
| 结构及其组成 | Neuroform3 颅内支架系统由镍钛合金支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成，其中2F稳定导管可预装在Neuroform3 颅内支架系统内，也可单独包装供货。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 使用方法 | Neuroform3 颅内支架系统可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | Neuroform3 颅内支架系统由镍钛合金支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成，其中2F稳定导管可预装在Neuroform3 颅内支架系统内，也可单独包装供货。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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