| 器械名称 | Immulite2000 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | Immulite2000 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清和EDTA血浆中的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体，对甲状腺疾病的临床诊断起辅助作用。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： Anti-TPO Ab包被珠（L2TO12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有高纯度的人TPO； Anti-TPO Ab试剂楔（L2TOA2）：试剂楔带有条码。11.5mL缓冲液基质。11.5mL碱性磷酸酶标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液。 Anti-TPOAb校正（LTOL，LTOH）：2瓶（低、高）冻干的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质。甲状腺自身抗体样品稀释液（L2AAZ）：检测代码：TAD。用于病人样本的在机稀释。50ml浓缩的(随时可用) 不含抗TG/抗TPO抗 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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