| 器械名称 | 甲状旁腺激素校准品(化学发光法) | 妇产科手术包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB)：2瓶，4.0mL/瓶 S0－S5：1.0mL/瓶 | 接生包，人流包 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 广东康尔医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access Intact PTH测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素，PTH)水平。 | 供医疗机构为妇女分娩或人流时一次性使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份： 甲状旁腺激素复溶缓冲液：缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300；S0：PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、＜0.1％叠氮钠；S1-S5：水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠)；校准卡：2。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 | 接生包由器械单、孔巾、治疗巾、婴儿包布、手术衣、腿套、产垫和医用手套(外购)组成。人流包由器械单、孔巾、擦手巾、手术衣、腿套、臀垫和医用手套(外购)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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