| 器械名称 | 甲状旁腺激素校准品(化学发光法) | C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB)：2瓶，4.0mL/瓶 S0－S5：1.0mL/瓶 | 474,000,474,010 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access Intact PTH测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素，PTH)水平。 | 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的C-反应蛋白微粒增强进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断应激、肿瘤、感染和发炎等病理状态。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份： 甲状旁腺激素复溶缓冲液：缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300；S0：PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、＜0.1％叠氮钠；S1-S5：水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠)；校准卡：2。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 | 每个试剂盒包括：CRPMPE试剂抗体 1瓶（5 KIT P/N 474000），6瓶（5 KIT P/N 474010）；CRPMPE抗体卡1个。成分：CRPMPE抗体试剂（颗粒结合的CRP抗体）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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