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基本资料对比
器械名称 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法)触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5:2mL/瓶2 x 100次检测
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用于校准Access TPO Antibody测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。
结构及其组成 主要组成成份:S0:缓冲蛋白溶液(牛),含<0.1%叠氮钠;S1-S5:在缓冲蛋白溶液(牛)中,兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL,含<0.1%叠氮钠;校准卡:1.产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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