| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0－S5：2mL/瓶 | 2x100次检测 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | C3 60ml×2 C4 60ml×2; C3 90ml×1 C4 90ml×1C3 50ml×3 C4 50ml×3; C3 50ml×1 C4 50ml×1 | |
| 用途 | 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：缓冲蛋白溶液(牛)，含＜0.1%叠氮钠；S1-S5：在缓冲蛋白溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL，含＜0.1％叠氮钠；校准卡：1.产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。 | 试剂盒组成：R：检测试剂C3：羊抗人C3血清，消脂剂R：检测试剂C4：羊抗人C4血清，消脂剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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