| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) | 总免疫球蛋白E定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0－S5：2mL/瓶 | 35005 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。 | 该试剂盒对总免疫球蛋白E检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的总免疫球蛋白E水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：缓冲蛋白溶液(牛)，含＜0.1%叠氮钠；S1-S5：在缓冲蛋白溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL，含＜0.1％叠氮钠；校准卡：1.产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。 | 组成：S0:马血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0IU/mL的IgE。S1,S2,S3,S4,S5，S6：马血清，相应含有大约3，15，60，240，1000和3000IU/mL浓度水平的总IgE，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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