| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) | 触珠蛋白(HPT)试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0－S5：2mL/瓶 | 449410, 465340 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。 | 该产品结合Array免疫分析系统和定标液1，采用速率比浊法对人类触珠蛋白进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：缓冲蛋白溶液(牛)，含＜0.1%叠氮钠；S1-S5：在缓冲蛋白溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL，含＜0.1％叠氮钠；校准卡：1.产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。 | 组成：P/N449410：HPT抗体1瓶×5.0mL、HPT抗体卡1张、说明书一份；P/N465340：HPT抗体6瓶×5.0mL、HPT抗体卡1张、说明书一份。成分：HPT抗体（处理过的羊血清）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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