| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 高灵敏度C反应蛋白试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96人份 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 高灵敏度C反应蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或血浆中的C反应蛋白（CRP）含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：CRP检测单位(LCR1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有配基抗体的包被珠； CRP试剂楔 (LCR2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL含有配基标记的鼠抗CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗CRP抗体缓冲液。 CRP校正(LCRL，LCRH)：2瓶（低、高），每瓶2mL 含CRP的蛋白质缓冲液基质。 CRP样品稀释液 (LCRZ4)：用于人工稀释样品。1瓶有100ml不含CRP的蛋白质缓冲液基质，加入防腐剂。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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