| 器械名称 | SynChroMed II 灌注系统 | 髂动脉支架系统(商品名：Assurant) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SynchroMed II | 见附页 |
| 产家 | 美敦力公司 | 美敦力公司 |
| 适用范围 | 用于需要长期输入药物或液体的患者。 | 该产品用于改善或维持从内侧腹股沟韧带水平的主动脉分叉处发出的髂内、髂外或髂总动脉内的自然或再狭窄病变的开放性，也适用于经皮血管成形术(PTCA)后突然发生或危险性血管闭塞的高风险动脉粥样硬化患者，或者在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系统由植入灌注泵（8637-20和8637-40）、鞘内导管（8709、8711和8731）、导管入口组件（8540和8543）、再灌注组件（8551）、袋囊组件（8590-1）、穿刺套件（8590-41）和程控仪（8840）等组成；流速设置范围：0.048ml/天－24ml/天，精确度：±14.5%。两种灌注泵的区别是：8637-20型8637-40型不透X线标识符NGPNGV厚度19.5mm26.0mm重量（排空/注满）165/185g175/215g排量91mL121mL容量20.0mL40.0mL | 该产品由预装在OTW球囊导管输送系统上的钴镍铬钼合金支架构成。支架采用钴镍铬钼合金材料(MP35N)制成，输送系统主要包括Pebax双腔管和尼龙球囊等，导丝腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的导丝。产品为电子束灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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