器械名称 | 冠脉超声成像导管(商品名:Atlantis SR Pro) | 带有Unistep Plus推送系统的Wallstent髂动脉支架 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 38942 H749389420 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管 | 见附页、See Attahcment |
产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
适用范围 | Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管设计与波士顿科学公司的ClearView UltraTM或GalaxyTM成像系统配套使用。预定仅用于进行冠状动脉血管内病变学超声波检查。血管内超声波成像术适用于可以接受经腔冠状动脉介入手术的病人。 | 适用于对长度≤10cm的髂总动脉和/或骼外动脉狭窄病变在并不十分理想的经皮腔内血管成形术后。并不十分理想的经皮腔内血管成形术系指由于病变部位存在各类不利形态,虽然从技术角度而言扩张取得成功,但医生认为疗效并不十分理想的经皮腔内血管成形术,例如:1.血管造影和/或血液动力结果不够理想,即经皮腔内血管成形术之后依然存在30%或比例更大的剩余性狭窄、病变弹性回缩或内膜扑动现象。2.经皮腔内血管成形术之后,对血流造成限制的病变长度超过术后病变长度。3.经皮腔内血管成形术之后,狭窄上下的平均压力差达5mm Hg或以 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管由成像芯线和导管主体组成。导管主体由下述三个部分组成:远端管腔;近端单管腔;套入部分。成像芯线为一可旋转驱动电缆,末端装有一40MHz超声换能器。产品配件包括冲洗注射器、冲洗连接管、三通阀和无菌袋。一次性使用。 | WALLSTENT骼动脉支架由可植入金属支架和UNISTEPPLUS推送系统组成。支架由生物医学超耐热合金钢丝制成,编织为管状网眼构型。推送系统的某些部分由同轴管件组成。内管和外管上的不透X线标记有助于在支架放置操作期间进行成像处理。同轴系统的内管包括一个可通过一根0.035 in./0.89 mm的导丝的中央管腔。该器械可经由6Fr./2.0 mm的导入器插入病人体内。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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