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基本资料对比
器械名称 冠脉超声成像导管(商品名:Atlantis SR Pro)波士顿 Sentinol镍钛合金血管内支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 38942 H749389420 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管设计与波士顿科学公司的ClearView UltraTM或GalaxyTM成像系统配套使用。预定仅用于进行冠状动脉血管内病变学超声波检查。血管内超声波成像术适用于可以接受经腔冠状动脉介入手术的病人。适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
用途 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。
结构及其组成 Atlantis SR Pro冠脉超声成像导管由成像芯线和导管主体组成。导管主体由下述三个部分组成:远端管腔;近端单管腔;套入部分。成像芯线为一可旋转驱动电缆,末端装有一40MHz超声换能器。产品配件包括冲洗注射器、冲洗连接管、三通阀和无菌袋。一次性使用。 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
使用方法 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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