| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 甲状腺结合球蛋白试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 甲状腺结合球蛋白试剂盒， 采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中甲状腺结合球蛋白（TBG）的含量，对甲状腺疾病的诊断和治疗起辅助作用。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：TBG检测单位（LTB1）：每个带有条码的检测单位内含一个包被有单克隆鼠抗TBG抗体的包被珠； TBG试剂楔（LTB2）：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的人TBG缓冲液，含防腐剂。 TBG校正（LTBL，LTBH）：2瓶（低、高），每瓶2mL含人TBG的缓冲液，加入防腐剂。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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