| 器械名称 | 甲状腺结合力诊断试剂盒 | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200份检测 | 见后附页 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清、血浆标本中的甲状腺结合力。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由M-链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的T4-聚半抗原、钌标记的羊抗T4抗体组成。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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