| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 脂肪酶定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | DC15A:6瓶：2瓶(水平1，3.0mL/瓶，复溶)；2瓶(水平2，3.0mL/瓶，复溶)；2瓶(水平3，3.0mL/瓶，复溶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于校正Dimension临床生化系统测脂肪酶(LIP)方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分：冻干的人血清基产品，含有猪胰腺作为脂肪酶的来源。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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