器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×5.0 mL/瓶;10 mL/瓶 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期:储存条件:2-8℃保存,有效期:20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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