| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 万古霉素测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 货号：05808748(121197) 250测试；货号：05300450(118451) 50测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 用于定量测定人血清中或血浆中万古霉素的浓度. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 货号：05808748(121197)，5 个ReadyPack主试剂盒,含 ADVIA CentaurVANC标记试剂和固相试剂、VANC标准曲线卡；货号：05300450(118451)1 个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIACentaurVANC标记试剂和固相试剂、VANC标准曲线卡。主试剂盒由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂(5.0mL/试剂盒)主要成分为吖啶酯标记的结合牛血清白蛋白的万古霉素(～6ng/mL)，置于含有叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中，固相试剂(20.0mL/ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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