| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 甲状腺过氧化物酶抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 1水平质控品:3×2mL/瓶,2水平质控品:3×2 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 用于监测甲状腺过氧化物酶抗体项目测试的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 质控品为液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体，叠氮钠(＜0.1%)，防腐剂和人血浆。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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