器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 药物定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×5.0 mL/瓶;10 mL/瓶 | 水平1:2 × 5.0 mL;水平2:2 × 5.0 mL;水平3:2 × 5.0 mL;水平4:2 × 5.0 mL;水平5:2 × 5.0 mL。 |
产家 | ||
适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂:对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期:储存条件:2-8℃保存,有效期:20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品,含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期:2–8°C保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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