| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 甲状腺球蛋白抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 1水平质控品：3X2mL/瓶，2水平质控品：3X2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该质控品主要用于监测甲状腺球蛋白抗体项目测试的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 为液体状态，主要成分为甲状腺球蛋白抗体、叠氮化钠(＜0.1%)、防腐剂和人血浆。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期16个月。在2- 8°C条件下，在机稳定8小时。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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