| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 革兰氏阴性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | B1025-106: 20 板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于定量和/或定性确定抗菌剂的敏感性，和/或从“种”的水平确定在固定媒介上快速生长的需氧菌和兼性厌氧革兰氏阴性杆菌(肠杆菌葡萄糖非发酵菌和非肠杆菌葡萄糖发酵菌)的菌落。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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