| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 高密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | DF48A：240测试(8×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断测试，用于定量测定人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3(试剂1)液体:MES 缓冲液,胆固醇氧化酶 ﹤1000U/L,过氧化物酶 ﹤1300ppg U/L,N, N-双(4-硫丁基)-甲基-甲苯胺-磷酸氢二钠(DSBmT) ,催化剂,防腐剂;试剂船位4(试剂2)液体：MES 缓冲液，胆固醇酯酶 ﹤1500U/L，4－氨基安替比林 ﹤1mM，清洗剂 ﹤2％，抑制剂 ﹤0.15％，防腐剂 ﹤0.06％，抗坏血酸氧化酶 ﹤3000U/L；试剂船位5，6液体：氢氧化钠 1.00M。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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