| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 血气分析质控试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | Level 1：1x75mL；Level 2：1x115mL；Level 3：1x155mL；Level A：1x60mL；Level B：1x60mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于与Rapidpoint400系列和Rapidlab1200系列危重症检测分析仪一起使用，对pH、二氧化碳分压、氧分压、Na+ 、K+ 、Ca2+、Cl-、乳酸、葡萄糖和红细胞压积项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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