| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 240测试/盒(8×30测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 孔1、孔2和孔3(试剂1)：HEPES 缓冲液，2-(N-环基氨基)-乙基磺酸，硫酸葡聚糖，六水硝酸镁，2-羟基-3-硫代-3,5- 二甲氧基苯胺，抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶和防腐剂。孔4(试剂2)：HEPES缓冲液，PEG-胆固醇酯酶，PEG-胆固醇氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉和防腐剂。孔5和孔6：氢氧化钠。产品有效期：存储条件：2-8℃；有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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