| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名：HAVT) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 检测试剂盒：100测试/盒 质控品：4×7.0 ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包，含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包，含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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