| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：必须储存于 2 - 25 ℃温度下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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