器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×5.0 mL/瓶;10 mL/瓶 | 200人份/盒,600人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期:储存条件:2-8℃保存,有效期:20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 性激素结合蛋白包被珠(L2SH12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗性激素结合蛋白。L2KSH2:1包,L2KSH6:3包。性激素结合蛋白试剂楔(L2SHA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗性激素结合蛋白抗体缓冲液。L2KSH2:1个,L2KSH6:3个。性激素结合蛋白校正品(LSHL,LSHH):两瓶(低、高)冻干的含性激素结合球蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。L2KSH2:1套,L2KSH6:2套。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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