| 器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | 肌酸激酶同工酶活性测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 | DF31：120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断检测，用于定量测定人血清和肝素化血浆中的肌酸激酶同工酶MB的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分：试剂船位1,2,3,4,5：磷酸肌酸 13mM，葡萄糖 12mM，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 1.6mM，腺苷二磷酸 1.5mM,腺苷一磷酸7.1mM,1，5-二-(腺苷-5-五磷酸)6.1mM,N-乙酰半胱氨酸 23mM；试剂船位6：抗CK-M(山羊) 0.25mg/mL，已糖激酶 4.5U/mL，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 2.7U/mL，缓冲液。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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