器械名称 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×5.0 mL/瓶;10 mL/瓶 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期:储存条件:2-8℃保存,有效期:20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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