| 器械名称 | 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 脑利钠肽前体诊断试剂盒（电化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:2 x 15 mL, 试剂2:2 x 6 mL | 100 测试/包装 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche临床化学分析仪上，用免疫比浊检测法定量测定人类血清和血浆中的触珠蛋白。 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上脑利钠肽前体的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 磷酸缓冲液：12.7 mmol/L，pH 7.2；氯化钠：0.13 mol/L；PEG：40 g/L；防腐剂。 试剂2 抗人触珠蛋白抗体(兔)：＞1.1 g/L；NaCl：0.10 mol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲和素包被的磁性微粒； R1：生物素化的抗NT-proBNP多克隆抗体； R2：钌（Ru）标记的抗NT-proBNP多克隆抗体（黑色瓶盖）。产品有效期：18个月 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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