| 器械名称 | 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | β2微球蛋白血清质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:2 x 15 mL, 试剂2:2 x 6 mL | 2×1.0 ml水平1；2×1.0 ml水平2 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche临床化学分析仪上，用免疫比浊检测法定量测定人类血清和血浆中的触珠蛋白。 | 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 磷酸缓冲液：12.7 mmol/L，pH 7.2；氯化钠：0.13 mol/L；PEG：40 g/L；防腐剂。 试剂2 抗人触珠蛋白抗体(兔)：＞1.1 g/L；NaCl：0.10 mol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由人类血清中加入化学添加剂，及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下：分析物-β2微球蛋白；来源-人类血清。非反应物质：0.05％牛血清白蛋白。浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各靶值信息。产品有效期：2－8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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