| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品 | 类风湿因子(RHF)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 | 449280， 465320 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的类风湿因子进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断类风湿性关节炎。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每个试剂盒包括：RHF抗原 1瓶（5ml 产品编号：449280），6瓶（5ml 产品编号：465320）；RHF抗原卡1个。成分：RHF抗原（聚合人免疫球蛋白G）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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