| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 | MTX III |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京倍肯新基科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 适用于各级医院及医学科研单位用于临床样品的凝血功能分析测试。 |
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| 产品说明 | 组成：本产品由控制计算机、设备主机(含机械加样单元、预温单元、测试单元、清洗和排废单元)、数据通讯单元(含输出/入接口及打印机)组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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