| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品 | 甲状腺球蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 | 33865 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该试剂盒对甲状腺球蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:小牛血清白蛋白（BSA）的HEPES缓冲液，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0ng/mL的甲状腺球蛋白。S1,S2,S3,S4,S5：BSA的HEPES缓冲液，相应含有大约1.0，10，100，250和500ng/mL浓度水平的人甲状腺球蛋白，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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