| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品 | 眼科A超测量仪(商品名：SUOER) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 | SW-1000、SW-1000P |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 天津市索维电子技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量。 |
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| 产品说明 | SW-1000型用于测量眼轴长度测量，探头频率10MHz，眼轴长度的测量范围不窄于15mm-35mm，眼轴长度测量误差不大于±0.1mm，眼轴长度测量显示小数点后两位有效数字。SW-1000P型用于角膜厚度测量，探头频率20MHz，角膜厚度的测量范围应不窄于0.3mm～1.2mm，角膜厚度测量误差应不大于±0.01mm，角膜厚度测量最多显示四位有效数字单位为μm。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、探头、脚踏开关组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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