| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 黄体生成素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 x 100次检测 | 33510（2×50测试） |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20，DxC 600/800及SYNCHRON(r)系统增强型校准品5配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的类风湿因子浓度。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 类风湿因子颗粒试剂，类风湿因子试剂缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hLH悬浮在含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液中，离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液，蛋白（鼠、羊），离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：羊抗hLH－碱性磷酸酶结合物的Tris缓冲液，BSA，蛋白（羊），离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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