| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 甲胎蛋白试剂(AFP) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 x 100次检测 | 33211：300个测试，50个测试/盒，1套7个浓度的定标品 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20，DxC 600/800及SYNCHRON(r)系统增强型校准品5配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的类风湿因子浓度。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清或羊水中的甲胎蛋白进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 类风湿因子颗粒试剂，类风湿因子试剂缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a：包被有大鼠抗AFP单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BAS），＜0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin300。R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗AFP单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（羊性、兔性、鼠性），＜0.1%的叠氮钠和0.25%ProClin300。S0～S6：Access AFP定标品： S0：以牛血清白蛋白（BSA）为基质的缓冲液，还含有离子表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和0.1%ProC |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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