| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 促卵泡生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 x 100次检测 | 33520（2×50测试） |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20，DxC 600/800及SYNCHRON(r)系统增强型校准品5配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的类风湿因子浓度。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 类风湿因子颗粒试剂，类风湿因子试剂缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b和R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hFSH悬浮Tris缓冲液中，小牛血清白蛋白(BSA)，离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含羊抗hFSH-碱性磷酸酶结合物和蛋白（小牛，鼠或羊）的Tris缓冲液，，离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：含蛋白（小牛，鼠或羊）的Tris缓冲液，离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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