| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 黄体生成素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 x 100次检测 | 33000（2×50测试） |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNCHRON LX 20，DxC 600/800及SYNCHRON(r)系统增强型校准品5配合使用时，用于定量测定人血清或血浆中的类风湿因子浓度。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆中的维生素B12进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 类风湿因子颗粒试剂，类风湿因子试剂缓冲液，非反应性化学物质。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c、R1d、R1e组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG：大鼠抗内因子单抗免疫复合物的磁性颗粒，含Tris 缓冲盐，离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），＜0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin300；R1b：硼酸缓冲液，离子表面活性剂，钴胺*素，＜0.1%叠氮钠；R1c：包含有猪内因子-碱性磷酸酶（牛源性）酶结合物的Tris 缓冲盐，含离子表面活性剂，人血清白蛋白，＜ 0.1%叠氮钠和0.25%ProClin300；R1d：含有0. |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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