| 器械名称 | 一次性使用血管内抽吸导管(商品名：Export AP) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EXPORTAP | 96人份/盒 |
| 产家 | 美敦力公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 美敦力公司Export AP 一次性使用血管内抽吸导管预期用于：(1)在动脉血管系统的介入治疗中去除和抽吸栓塞物质(血栓/碎屑)(2)无论是否有血管闭合发生，可选择性地灌注/输送诊断和/或治疗的药剂。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为一次性使用血管内抽吸导管，由四个基本部件组成：抽吸导管、压力延长管、抽吸注射器、抽吸物滤网。其中抽吸导管为双腔导管，与0.014〞的导丝和Guardwire临时封堵及抽吸系统兼容，其远端具有不透射线的头端标记，近端具有Luer锁定接头用于连接压力延长管和抽吸注射器，也可将适当的充有输注液体的注射器连接到抽吸管路上进行液体输注。抽吸导管主要由聚酰胺－聚醚嵌段共聚物，聚酰胺和聚四氟乙烯构成。产品为环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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