器械名称 | 妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200 人份/盒,600人份/盒 | 100人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 与IMMULITE 2000 分析仪联用,用于体外定量检测血清或肝素抗凝血浆中妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的含量。 | 设计与IMMULITE 1000系统联合使用,用于体外诊断。用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PAPP-A包被珠(L2PC12):带有条形码,200珠,涂有单克隆的鼠抗PAPP-A抗体。 PAPP-A 试剂楔 (L2PCA2):带有条形码,缓冲液中含有11.5mL连接有单克隆 鼠抗PAPP-A抗体的碱性磷酸酶(来源于小牛肠)。 PAPP-A校正(LPCL,LPCH):两瓶(高水平和低水平)冻干的 PAPP-A非人类血清基质。产品有效期:2~8℃保存,有效 期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | EPO测试单元(LEPN1)每个条形码标记的单元内包含1个采用来源于链酶亲和素的抗配体包被珠,LKEPN1:100单位。EPO试剂楔(LEPN2)带条形码,7.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内,LKEPN1:1个。EPO校正(LEPNL,LEPNH)两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂,LKEPN1:1套。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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