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基本资料对比
器械名称 血液分析仪用质控品乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Level 1:3.0mL/瓶 Level 2:3.0mL/瓶96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 日本希森美康株式会社广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品用于Sysmex XN系列血液分析仪的体液模式在进行总有核细胞计数(TNC)、白细胞计数、红细胞计数和白细胞分类检测时作为质控品。该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: 由稳定的人类红细胞、人类白细胞和防腐剂组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期93天。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe
使用方法
产品特点
注意事项

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