| 器械名称 | 一次性导丝(商品名：VisiGlide) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | G-240-2527S、G-240-2527A、G-240-2545S、G-240-2545A、G-240-3527S、G-240-3527A、G-240-3545S、G-240-3545A | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯治疗附件配套使用,用于在胆道内引导和交换治疗附件,包括但不限于总胆管、胆囊管、胰管和左右肝管。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品中先端造影部由可造影的氨甲酸酯树脂和金属线圈构成,在先端造影部位之后设置十字,螺线,或一密封圈或者在一个或多个地方设置数个视觉认识性标记,具有测试长度的机能。本产品全长均被涂层包裹,先端部70mm为亲水涂层,70mm后为氟涂层。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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