| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定质控品 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(微粒子发光免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 瓶(8 mL/瓶) | 100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时，对系统的测试准确性和系统分析偏差进行评估。 | 定性测定人血清或血浆中的丙肝病毒抗体(HCV抗体)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2储存于复钙的人血浆中。阳性质控品1(灭活)对抗 -HIV-1呈反应性； 阳性质控品3为纯化的HIV病毒裂解液，储存于TRIS缓冲液 中，含有蛋白(牛)稳定剂。阴性质控品、阳性质控品1和 阳性质控品2的防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。阳性质控品3的 防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C 保存, 有效期 10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被了HCV抗原的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠(试剂瓶1); 山羊抗人IgG:碱性磷酸酶结合物，储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶2)； 样本稀释液2，含有蛋白、清洁剂和溶菌剂的TRIS缓冲液。防腐剂：抗菌剂。(试剂瓶3)； 样本稀释液1，含有添加了0.3 M氯化钠TRIS缓冲液。叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶4)； 指数校准品：AxSYM 丙型肝炎病毒抗体指数校准品。灭活复钙人血浆，对HCV抗体成反应性。防腐剂: 叠氮钠。染色剂：绿色(酸性 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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