| 器械名称 | 风疹病毒IgM校准品 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 2瓶(4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体时,对系统进行校准。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙的人血浆，对风疹病毒IgM检测呈反应性，对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体检测呈非反应性。防腐剂： ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：储存条件2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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