| 器械名称 | 风疹病毒IgM校准品 | 卵泡刺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 100测试，4×100测试，4×500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体时,对系统进行校准。 | 定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙的人血浆，对风疹病毒IgM检测呈反应性，对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体检测呈非反应性。防腐剂： ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：储存条件2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-β卵泡刺激素(小鼠，单克隆)包被微粒，储存于MES缓冲液中(含鼠和山羊蛋白稳定剂)。防腐剂：抗菌剂;抗-α卵泡刺激素(小鼠，单克隆)吖啶酯标记结合物，储存于MES缓冲液中(含牛蛋白稳定剂)。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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