器械名称 | 风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1x100测试/盒 | 100人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体。 | 运用微粒酶免疫检测法 (MEIA) 定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原 (包括游离PSA和α-1-抗糜蛋白酶结合的PSA) 。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子、结合物、项目稀释液、预处理液。产品有效期:储存条件2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1瓶(8.3mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆)包被微粒,储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.085%固体物质(重量/容量)。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(9.4mL)项目稀释液。含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2) 1瓶(13.5 mL)抗前列腺特异性抗原(鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1μg/mL。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3)。产品有效期:储存于2-8°C ,有效期12个月。附件:注册产品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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