器械名称 | 风疹病毒IgM质控品 | 促黄体生成素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 1×100 测试/盒,1×500 测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体时,对检测精密度和系统误差进行验证。 | ARCHITECT 促黄体生成素项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清或血浆中的促黄体生成素。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 阴性质控品和阳性质控品含有复钙的人血浆。阴性质控品,对风疹病毒IgM抗体、HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。阳性质控品,对风疹病毒IgM抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗 体呈非反应性。 防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产品有 效期:储存条件2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产 品说明书。 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试;27.0mL/500测试) 促黄体生成素β亚基(小鼠,单克隆)抗体包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛,小鼠)稳定剂的HEPES缓冲液中。最低浓度:0.04%固体物质。防腐剂:ProClin300。结合物:1瓶(5.9mL/100测试;26.3mL/500测试)吖啶酯标记的促黄体生成素α亚基抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛,酪蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:170 ng/mL。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。产品有效期:2-8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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